Sisältö

• Sisältö: Ero DNA-polymeraasi 1: n ja DNA-polymeraasi 3: n välillä
• Vertailutaulukko
• Mikä on DNA-polymeraasi 1?
• Mikä on DNA-polymeraasi 3?
• Keskeiset erot

Ihmisen DNA on monimutkainen lähde, ja ihmisillä, jotka eivät kuulu kenttään, ei voi olla kaikkea tietoa kaikesta. Siksi tämä artikkeli määrittelee DNA: ssa läsnä olevien entsyymien kaksi tärkeintä osaa ja ne ovat DNA-polymeraasi 1 ja DNA-polymeraasi 3. Tärkein ero näiden kahden välillä on seuraava. DNA-polymeraasi 1 tunnetaan ihmisen DNA: ssa läsnä olevan entsyyminä, joka myötävaikuttaa DNA: n replikaatioprosessiin. DNA-polymeraasiin 3 viitataan primaarisena proteiinina, joka löytyy ihmisen DNA: sta, joka myötävaikuttaa DNA: n replikaatioprosessiin.

Sisältö: Ero DNA-polymeraasi 1: n ja DNA-polymeraasi 3: n välillä

• Vertailutaulukko
• Mikä on DNA-polymeraasi 1?
• Mikä on DNA-polymeraasi 3?
• Keskeiset erot
• Videon selitys

Vertailutaulukko

Erottelun perusteet	DNA-polymeraasi 1	DNA-polymeraasi 3
Määritelmä	Yksi entsyymeistä, joka myötävaikuttaa DNA-replikaation prosessiin.	Kriittisin entsyymi, joka myötävaikuttaa DNA-replikaation prosessiin.
Löytö	Löytäjä Arthur Kornberg vuonna 1956.	Luonut 1970-luvulla Thomas Kornberg ja Malcolm Gefer.
Rooli	Olennaista RNA-alukkeiden eliminoimiseksi fragmenteista ja sen korvaamiseksi pakollisilla nukleotideillä	Tarvittava johtavien ja jäljessä olevien säikeiden toistamiseen.
Toimia	DNA-leimaaminen cDNA: n nimitranslaatiolla ja toisen juosteen synteesillä.	Edessä olevien ja jäljessä olevien säikeiden toisintaminen.
aktiviteetti	Sekä 3 '- 5' ja 5 '- 3' eksonukleaasien aktiivisuus	Vain 3–5 'eksonukleaasien aktiivisuus.

Mikä on DNA-polymeraasi 1?

Se tunnetaan ihmisen DNA: sta löydetynä entsyyminä, joka osallistuu DNA: n replikaatioprosessiin. Aluksi sitä kutsuttiin DNA-polymeraasiksi, koska se oli ensisijainen, mutta sen jälkeen, kun löydettiin muita samaan luokkaan kuuluvia tyyppejä, se muutti nimen DNA-polymeraasiksi 1. Löydä Arthur Kornberg vuonna 1956, sillä on E. coli erityisen geenin takia, joka koodaa PolI: tä ja joka tunnetaan nimellä polA. DNA-polymeraasi 1 on välttämätön RNA-alukkeiden eliminoimiseksi fragmenteista ja korvaamiseksi pakollisilla nukleotideilla. Tämä osasto tuli löytölle, kun Arthur ja hänen termiänsä työskentelivät DNA-synteesijärjestelmän uutteiden kanssa. Toinen toiminto, jonka se suorittaa, on ihmisen DNA: n vaurioituneiden osien korjaus. Niillä on myös rooli DNA: n replikaatiossa. Täällä johtavaa DNA-juostetta jatketaan jatkuvasti haarukan toiston suuntaan; kun taas DNA: ta jäljellä oleva juoste kulkee ajoittain vastakkaiseen suuntaan kuin Okazaki-fragmentit. Ne suorittavat neljä erilaista entsyymiaktiviteettia, joista ensimmäinen tunnetaan nimellä A 5'-3 ', joka tarvitsee DNA-riippuvaista DNA-polymeraasiaktiviteettia, joka vaatii 3'-alukekohdan ja templaattiketjun. Kun puhumme toisesta, on A 3'-5 ', jolla on eksonukleaasitoimintaa oikolukun hallitsemiseksi. Kolmas toiminto on 5'-3'-eteenpäin suuntautuva eksonukleaasiaktiivisuus, joka auttaa lempinäytteessä DNA: n korjausprosessin aikana. Viimeinen on A 5'-3'-eteenpäin suuntautuva RNA-riippuvainen DNA-polymeraasiaktiivisuus. Niillä on useita sovelluksia, kuten käyttö molekyylibiologisessa tutkimuksessa, mutta ne muuttuvat epävakaiksi työskentelyssä useimmissa olosuhteissa.

Mikä on DNA-polymeraasi 3?

Se tunnetaan primaarisena entsyyminä, joka on läsnä ihmisen DNA: ssa, joka myötävaikuttaa DNA: n replikaatioprosessiin. 1970-luvulla Thomas Kornbergin ja Malcolm Geferin löytämät se sisältää runsaasti nukleotidejä, joita lisätään jokaiseen sitoutumisyksikköön, ja E. coli -genomin replikaatio, joka toimii neljän muun DNA-polymeraasin kanssa. DNA-polymeraasi 3 on tärkeä johtavien ja jäljessä olevien juosteiden replikaatiolle. Koska se on DNA: n ensisijainen entsyymi, siinä on sen vuoksi oikoluku, joka auttaa korjaamaan korjaamisprosessin aikana mahdollisesti esiintyvät virheet. Jotkut sen pääkomponenteista ovat seuraavat. 2 DNA Pol III -entsyymiä, joista kukin käsittää a-, ε- ja θ-alayksiköt. Ensimmäinen suorittaa polymeraasiaktiviteetin, toinen osoittaa eksonukleaasiaktiivisuuden ja viimeinen stimuloi korjausprosessia. Seuraava osa on kaksi p-yksikköä, jotka toimivat liukuvina DNA-kiinnittiminä ja pitävät osan yhteydessä DNA: han. Toinen osa on kaksi τ-yksikköä, joilla on ensisijainen tehtävä dimeroida kaksi kriittistä entsyymiä. Yksi y-yksikkö, joka toimii puristimen johtajana ja auttaa kahta p-alayksikköä muodostamaan yksikön ja sitoutumaan DNA: han. Se myös luo paria nopealla nopeudella; tämä vaihtelee noin 1000 nukleotidia sekunnissa. Aktiviteetti alkaa sen jälkeen, kun juosteet ovat erottuneet lähellä replikoitumispaikkaa. Tämän prosessin loppuunsaattamisen jälkeen kaikki RAN-alukkeet poistetaan DNA-polymeraasi I: stä lekkitranslaatioprosessista. Viimeiseksi, sitä ei pidetä välttämättömänä Clo DF13 -replikaatiolle.

Keskeiset erot

1. DNA-polymeraasi 1 tunnetaan ihmisen DNA: ssa läsnä olevan entsyyminä, joka myötävaikuttaa DNA: n replikaatioprosessiin. DNA-polymeraasiin 3 viitataan primaarisena proteiinina, joka löytyy ihmisen DNA: sta, joka myötävaikuttaa DNA: n replikaatioprosessiin.
2. DNA-polymeraasi 1 on välttämätön RNA-alukkeiden eliminoimiseksi fragmenteista ja korvaamiseksi pakollisilla nukleotideilla. Toisaalta DNA-polymeraasi 3 on tärkeä johtavien ja jäljessä olevien juosteiden replikaatiolle.
3. Arthur Kornbergin löytämä vuonna 1956 DNA-polymeraasilla 1 on E. colin ominaisuudet erityisen geeniä, joka koodaa PolI: tä ja tunnetaan nimellä polA. 1970-luvulla Thomas Kornbergin ja Malcolm Geferin löytämässä DNA-polymeraasissa 3 on korkea nukleotiditaso, jota lisätään jokaiseen sitoutumisyksikköön ja E. coli -genomin replikaatioon.
4. DNA-polymeraasi 1: n ensisijainen tehtävä on DNA: n leimaaminen leikitranslaatiolla ja cDNA: n toisen juosteen synteesillä. Toisaalta DNA-polymeraasi 3 on välttämätön johtavien ja jäljessä olevien juosteiden replikaatiolle.
5. DNA-polymeraasilla 1 on sekä 3 '- 5' ja 5 '- 3' eksonukleaasiaktiivisuuksia, kun taas DNA-polymeraasilla 3 on vain 3 '- 5' eksonukleaasiaktiivisuuksia.