Sisältö

• Sisältö: ero esterin ja eetterin välillä
• Mikä on Ester?
• Mikä on eetteri?
• Keskeiset erot

Esteri ja eetteri ovat orgaanisia molekyylejä, joissa on happiatomeja. Molemmilla on eetterisidos, joka on -O-. Estereillä on ryhmä –COO. Yksi happiatomi on sitoutunut hiileen kaksoissidoksella, ja toinen happi on sitoutunut yhdellä sidoksella. Koska vain kolme atomia on kytketty hiiliatomiin, sen ympärillä on trigonaalinen tasomainen geometria. Lisäksi hiiliatomi on sp²hybridisoitiin.

Karboksyyliryhmä on laajasti esiintyvä funktionaalinen ryhmä kemiassa ja biokemiassa. Tämä ryhmä on alkuperäisen sukulaisyhdisteiden perheen, joka tunnetaan asyyliyhdisteinä. Asyyliyhdisteet tunnetaan myös karboksyylihappojohdannaisina. Esteri on sellainen karboksyylihappojohdannainen. Yhdisteesterillä on hiili-karbonyyli-happi-sidos, kun taas eetteriyhdisteellä on hiili-happi-hiili-sidos.

Sisältö: ero esterin ja eetterin välillä

• Mikä on Ester?
• Mikä on eetteri?
• Keskeiset erot
• Videon selitys

Mikä on Ester?

Estereillä on yleinen kaava RCOOR ”. Esterit valmistetaan reaktiolla karboksyylihapon ja alkoholin välillä. Esterit nimetään kirjoittamalla ensin alkoholista johdetun osan nimet. Sitten happamasta osasta johdettu nimi kirjoitetaan lopulla -söi tai -oaatti.

Mikä on eetteri?

Eettereillä on funktionaalinen ryhmä ROR esim. Ethoxypropane. Eetteri on yhdiste, jolla on hiilihappi-hiilisidos. Eetterit voidaan tuottaa alkoholien molekyylienvälisellä dehydraatiolla. Tämä tapahtuu yleensä matalammassa lämpötilassa kuin kuivuminen alkeeniksi.

Keskeiset erot

1. Esterit ovat karboksyylihappojohdannaisia ​​ja niiden ryhmä on -COO. Eettereillä on funktionaalinen ryhmä -O.
2. Esterillä on karbonyyliryhmä -O-hapen vieressä, mutta eetterillä ei ole sellaista.
3. Estereillä on niin monia ominaisia ​​tuoksuja.
4. Esterit hydrolysoidaan helposti alkoholin ja karboksyylihapon tuottamiseksi toisin kuin eetterit.
5. Estereillä on funktionaalinen ryhmä RCOOR, jolla on C-kaksoissidos toiseen Os: sta ja yksinkertainen sidos toiseen O: han. Etyylietanoaatti. Eettereillä on funktionaalinen ryhmä ROR esim. Ethoxypropane
6. Eetteri on yhdiste, jolla on hiilihappi-hiilisidos. Esimerkki eetteristä on etoksylaatti. Alla oleva yhdiste on laureth 5. Esteri on toisaalta yhdiste, jolla on hiili-karbonyyli-happi-hiilisidos.
7. Ensisijainen ominaisuus, joka erottaa esterin eetteristä, on niiden erilainen rakenne. Esterinä tunnetulla yhdisteellä on hiili-karbonyyli-happi-sidos, kun taas eetteriyhdisteellä on hiili-happi-hiili-sidos.
8. Esterit ovat polaarisia yhdisteitä, mutta heillä ei ole kykyä muodostaa vahvoja vety sidoksia toisiinsa, koska happea ei ole sitoutunut vetyyn. Seurauksena on, että estereillä on alhaisemmat kiehumispisteet verrattuna happoihin tai alkoholeihin, joilla on samanlaiset molekyylipainot. Eetterit voidaan tuottaa alkoholien molekyylienvälisellä dehydraatiolla. Tämä tapahtuu yleensä matalammassa lämpötilassa kuin kuivuminen alkeeniksi. Williamson-synteesi on toinen menetelmä epäsymmetristen eetterien tuottamiseksi.