Sisältö

• Sisältö: Ero Turnerin oireyhtymän ja Klinefelterin oireyhtymän välillä
• Vertailutaulukko
• Mikä on Turnerin oireyhtymä?
• Animoidun videon selitys
• Mikä on Klinefelter Ssyndrome?
• Syyt, oireet, hoito
• Keskeiset erot
• johtopäätös

Tärkein ero Klinefelterin ja Turnerin oireyhtymän välillä on, että Klinefelter on trisomian tila, jossa ihmisen genomissa on yksi ylimääräinen X-kromosomi, ja Turnerin oireyhtymä on monosomian tila, jossa yhdestä X-kromosomista puuttuu. vaikuttaa henkilö.

Klinefelter-oireyhtymän ja Turner-oireyhtymän välillä on monia eroja, vaikkakin molemmat ovat geneettisiä häiriöitä. Turner-oireyhtymässä sairastuneen yksilön ilmeinen fenotyyppi on naista, kun taas Klinefelter-oireyhtymässä ulkonäkö muistuttaa miestä.

Klinefelterin oireyhtymässä miehillä esiintyy hypogonadismia, ts. Miehen sukurauhaset eivät ole rakenteellisesti ja toiminnallisesti täysin kehittyneitä, kun taas Turnerin oireyhtymässä naisten sukurauhasten dysgeneesi tapahtuu, ts. Tällaisten naisten munasarjat eivät ole täysin kehittyneitä.

Klinefelterin oireyhtymä on trisomian tila, jossa sairastuneen henkilön sukupromosomeilla on yksi ylimääräinen X-kromosomi, ts. XXY, kun taas Turnerin oireyhtymä on monosomian tila, ts. Sairastunut henkilö on geneettisesti nainen, jolla on yksi X miinus, jolla on X0 sukupuolikromosomien kromosomaalinen sekvenssi. Klinefelterin oireyhtymää esiintyy yhdellä 1100 vastasyntyneestä urosvauvasta, kun taas Turnerin oireyhtymää esiintyy yhdellä 1 500 vastasyntyneestä vastasyntyneestä.

Turner-oireyhtymän piirteitä ovat, että naisilla on lyhytkasvuinen vyötärökaula, alikehittyneitä rintoja, kohtua, vulvaa tai emättimiä voi olla, mutta munasarjat eivät ole kehittyneitä, joten primaarista amenorreaa esiintyy, niihin liittyvät toimintahäiriöt ovat kuulovamma, sydän- ja verisuonitoimintojen häiriöt ja muut synnynnäiset poikkeavuuksia. Fenotyyppi on naaraita.

Klinefelter-oireyhtymän piirteitä ovat, että mies on steriili, kivekset puuttuvat tai ovat vähemmän kehittyneitä, joten testosteronihormonia ei tuoteta eikä miehen toissijaisia ​​sukupuoliominaisuuksia ole kehitetty. Miesten sukupuolielimiä ei ole kehitetty, kuten verisuonten rappeutumista, penis ja sydänrakkuloita. Yhden ylimääräisen X-kromosomin läsnäolosta johtuen toissijaiset naispuoliset sukupuolihahmot voivat kehittyä kuin suurennetut rinnat ja naispuoliset kuin korkealla äänellä. Tällaiset henkilöt ovat fyysisesti miehiä, mutta ne ovat erittäin korkeita ja niillä on pitkät raajat. Sekä Klinefelter- että Turner-oireyhtymässä henkistä viivästymistä ei tapahdu.

Turner- tai Klinefelter-oireyhtymästä ei ole määritelty tarkkaa hoitoa, mutta Klinefelter-henkilöille voidaan antaa hormonihoitoa testosteroniin miespuolisten hahmojen avustamiseksi, ja Turner-naaraille voidaan antaa estrogeeniterapiaa naishahmojen tukemiseksi.

Sisältö: Ero Turnerin oireyhtymän ja Klinefelterin oireyhtymän välillä

• Vertailutaulukko
• Mikä on Turnerin oireyhtymä?
  • Animoidun videon selitys
• Mikä on Klinefelter Ssyndrome?
  • Syyt, oireet, hoito
• Keskeiset erot
• johtopäätös

Vertailutaulukko

Mikä on Turnerin oireyhtymä?

Se on myös kromosomaalinen häiriö, jossa sairastunut henkilö on fenotyyppisesti nainen, mutta josta puuttuu yksi X-kromosomi sukupuolikromosomaalisessa kipussa. Siten hänellä on X0-sekvenssi normaalin XX: n sijaan. Tällaisissa naisissa kromosomien kokonaismäärä on 45 normaalin 46 sijaan. Yhden X-kromosomin puutteen vuoksi naisten sukupuolen perusominaisuudet eivät ole täysin kehittyneet. Tällaiset naaraat ovat lyhytaikaisia, hihnalla hihnalla ja suojassa kuten rinta.

Emättimiä, kohtua ja kalvoa voi olla, mutta munasarjat puuttuvat tai ovat alikehittyneet. Munasarjojen alikehittymisen vuoksi kuukautisia ei tapahdu. Tällaisilla naisilla on myös liittyviä sydän- ja verisuonitautien poikkeavuuksia tai kuulovamma.

Animoidun videon selitys

Mikä on Klinefelter Ssyndrome?

Klinefelterin oireyhtymä on kromosomaalinen häiriö, jossa sairastunut henkilö on geneettisesti uros, mutta hänellä on yksi ylimääräinen kromosomi sukupromosomiparissa, jolla on XXY-sekvenssi normaalin XY-parin sijasta. Siksi se on trisominen tila, jossa henkilöllä on ytimessä 47 kromosomia normaalin lukumäärän 46 sijasta. Fyysinen ulkonäkö on miestyyppiä, mutta miehen toissijaisia ​​sukupuolen ominaisuuksia ei ole kehitetty.

Uros on pitkä ja pitkät raajat. Testit eivät ole muodostuneita tai alikehittyneitä, ja siksi testosteronihormonia ei tuoteta. Yhden ylimääräisen X-kromosomin läsnäolon vuoksi naishormonien estrogeenituotanto paranee, ja tästä syystä tällaisilla miehillä on naismaiset rinnat. Heidän ääni on korkealla, naisia ​​muistuttava. Mielenterveyttä ei tapahdu tässä oireyhtymässä. Klinefelter-oireyhtymän esiintyvyys on 1/1100 elävästä miessyntymästä.

Syyt, oireet, hoito

Keskeiset erot

Tärkeimmät erot Turnerin oireyhtymän ja Klinefelterin oireyhtymän välillä on esitetty alla:

1. Klinefelterin oireyhtymä on trisominen häiriö, jossa yksi ylimääräinen X-kromosomi on läsnä sukupromosomiparissa, kun taas Turnerin oireyhtymä on monosominen häiriö, josta puuttuu yksi X-kromosomi.
2. Klinefelter-henkilö on fenotyyppisesti mies, mutta kääntyvä henkilö on fenotyyppisesti nainen.
3. Klinefelter-henkilöllä on pitkä korkeus, kun taas kääntyvä naaras on lyhytaikainen hihnan kanssa
4. Liittyvät sydän- ja verisuonitautien poikkeavuudet ovat enemmän Turnerin oireyhtymässä kuin Klinefelterissä
5. Klinefelter-oireyhtymän esiintyvyys on 1/1100, kun taas Turner-oireyhtymä on 1/2500.

johtopäätös

Sekä Klinefelter- että Turner-oireyhtymä ovat kromosomaalisia häiriöitä. Koska molemmissa oireyhtymissä asianomaiset henkilöt ovat transsukupuolisia, joten on pakonomaista tietää eroja näiden kahden oireyhtymän välillä. Yllä olevassa artikkelissa opimme selkeät erot Klinefelterin ja Turnerin oireyhtymän välillä.